規制要件


日常的な課題
  • バッチ製造記録の公開手続きが複雑で、時間がかかるために、注文に遅延が生じ、顧客が不満を抱えている。
  • 食品会社、製薬会社、化粧品会社、医療機器会社の顧客においては、サプライヤーがFDA規則(FDA 21 CFRパート11)に準拠することが求められるために、ビジネスチャンスを逃している。
  • 強力なトラック&トレース機能を実証できないために、顧客からの信頼が損なわれている。
  • 複雑かつ手動の、文書化されていない処理では、コストがかかるほか、「最初から正確である」割合が低下し、顧客の不満や罰金につながる。

Nulogyを導入した場合

Nulogyのソリューションでは、品質管理エントリーの欠如やエラー、計算の誤りを防ぐため、「最初から正確である」割合が向上します。モバイル品質管理ソフトウェアでは、作業現場から直接、在庫や製造に関するデータをリアルタイムに取得できるため、エントリの重複を排除し、リリース時間を短縮し、顧客が要求する強力なトラック&トレース機能を追加することができます。

 

お客様の声
  • 「Nulogyのソリューションを使用したことで、品質管理システムが向上され、顧客満足度が高まりました。このため、当社は売上高と収益率の両方で成長することができました。」

    MARSDEN PACKAGING、社長、MICHAEL BRIGGS氏

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